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                洁净厂房 /Purification workshop
                咨询详情

                医药工业洁净厂房设计要求

                 

                医药工业洁净厂房的设计必须贯彻国家有关方针、政策。做到技术先进、确保质量、安全实用、经济合理,符合节约能源和保护环境的要求。既要满足当前产品生产的工艺要求,也应适当考虑今后生产发展和工艺改进的需要。
                医药工业洁净厂房的设计应为施工安装、维护、管理、检修、测试和安全运行创造必要的条件。医药工业洁净厂房的设计除应执行本规范外,还应符合现行的国家标准、规范和规定的有关要求。

                净化车间医药生物

                 

                净化车间按使用︻功能分

                 

                医药工业洁净厂房设计装修有以下几点:

                 

                第一点:生产区域的环境参数
                第二点:厂址选择及平面布置
                第三点:空气净化。包含:空气洁净度等级、净化空气调节系统、气流组织、风管和附件、给水排水、药物生产洁净室的特殊要求等。
                第四点:机、电、气、消防∮设施设计

                 

                医药洁浄室内各种设施的布置,除应满足气流流型和空气洁净度∮级别的要求外,尚应符合下列规定
                单向流区域内不宜布置洁净工作台,在非单向流医药洁净室内设置单向流洁净工作台时,其位置宜远离回风口;
                易产生污染的工艺设备附近应设置排风口
                有局部排风裝置或需排风的工艺设备,宜布置在医药洁净室下风侧;
                有发热量大的设备时,应有减少热气流对气流分布影响的措施;
                余压阀宜设置在洁净空气流的下风侧。

                医药洁净室的送风量应取下列各项计算所得的较大值:
                维持洁净度级别要求所需的送风量☆。送风量根据室内产生的微粒数计算确定。
                维持洁净度级別所需的“恢复时间”确定的送风量。
                根据室内√热湿负荷计算确定的送风量。
                向医药洁净室内供给的新鲜空气★量。

                 

                物料净化